L’emballage de stérilisation ë WRAP, conçu pour les outils et les cassettes, résiste aux éclaboussures. Filtrant, lavable et séchable en machine jusqu’à 75 fois*, il peut également être stérilisé jusqu’à 75 cycles à une température maximale de 134°C, selon les procédures habituelles de votre stérilisateur/autoclave.
Les emballages de stérilisation ë WRAP sont fabriqués à partir de la technologie ReSteri et testés dans des laboratoires indépendants certifiés ISO 17025, conformément aux normes CAN/CSA Z314:23, EN 868 et ISO 11607-2:2019. Des formats sur mesure peuvent également être fabriqués (quantité minimale requise).
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Fiche technique
Caractéristiques techniques
* Suivre les instructions d'entretien.
Formats disponibles
Tailles disponibles
Gamme de prix
de 24,00$ à 47,50$
(escompte sur le volume)
Formats
Composition et tailles disponibles
Mode d'emploi : comment utiliser le ë WRAP
Cycles de lavage faciles
Étape 1: Mettre les items utilisés dans un sac de lavage en filet.
Étape 2: Laver à la machine. Lavage à l’eau chaude entre 50 et 71°C avec détergent neutre sans additif, durée du cycle de 30 minutes (d’autres modes de désinfection sont possibles, contactez-nous).
Étape 3: Sécher à haute température entre 50 et 90°C.
Étape 4: Cocher avec un crayon indélébile (permanent) ou scanner avec votre téléphone intelligent, pour suivre le nombre d’entretiens.
Étape 5: Ranger pour la prochaine utilisation. À plat, plié, les broches de nez redressées, lavez vos mains et nettoyer les surfaces pour la manipulation.
Note:
Instructions de stérilisation des emballages ë WRAP cliquez ici
Cocher avec un crayon indélébile (permanent) ou scanner avec votre téléphone intelligent, pour suivre le nombre d’entretiens.
Les produits sont développés selon la recette de la technologie ëncore et technologie ReSteri™ et et sont réutilisables jusqu’à 100 fois (produits ëncore) / 75 fois ( produits ReSteri™).* Zéro déchet et circulaire, tous les composants sont recyclables ou récupérés pour redevenir des billes ou des fibres.
* Suivre les instructions d’entretien.
La comparaison
Emballage réutilisable vs jetable : la comparaison
Comparaison basée sur une utilisation typique en clinique/CHSLD.
Mode d'emploi : comment utiliser le ë WRAP
Cycles de lavage faciles
Étape 1: Mettre les items utilisés dans un sac de lavage en filet.
Étape 2: Laver à la machine. Lavage à l’eau chaude entre 50 et 71°C avec détergent neutre sans additif, durée du cycle de 30 minutes (d’autres modes de désinfection sont possibles, contactez-nous).
Étape 3: Sécher à haute température entre 50 et 90°C.
Étape 4: Cocher avec un crayon indélébile (permanent) ou scanner avec votre téléphone intelligent, pour suivre le nombre d’entretiens.
Étape 5: Ranger pour la prochaine utilisation. À plat, plié, les broches de nez redressées, lavez vos mains et nettoyer les surfaces pour la manipulation.
Note:
Instructions de stérilisation des emballages ë WRAP cliquez ici
Cocher avec un crayon indélébile (permanent) ou scanner avec votre téléphone intelligent, pour suivre le nombre d’entretiens.
Les produits sont développés selon la recette de la technologie ëncore et technologie ReSteri™ et et sont réutilisables jusqu’à 100 fois (produits ëncore) / 75 fois ( produits ReSteri™).* Zéro déchet et circulaire, tous les composants sont recyclables ou récupérés pour redevenir des billes ou des fibres.
* Suivre les instructions d’entretien.
Certifications et conformité
L’emballage de stérilisation ë WRAP répond aux normes les plus strictes de l’industrie médicale et dentaire au Canada :
- CSA Z314:F23 Retraitement des dispositifs médicaux au Canada dans tous les milieux de soins
- ISO 11607-1:2019 Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal / Partie 1: Exigences relatives aux matériaux, aux systèmes de barrière stérile et aux systèmes d'emballage
- EN 868 Emballage pour dispositifs médicaux finalement stérilisés
- ISO 11607-2:2019 Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal / Partie 2: Exigences de validation pour les procédés de formage, scellage et assemblage
- ANSI/AAMI ST65:2008 (R2018) Traitement des textiles chirurgicaux réutilisables destinés à être utilisés dans les établissements de santé
- ANSI/AAMI ST67:2011 (R2017) Stérilisation des produits de santé — Exigences et lignes directrices pour le choix d’un niveau d’assurance de stérilité (NAS) pour les produits étiquetés « stériles »
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